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备案号 京备201500006
药品通用名称 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2015-01-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)备案及生产企业信息

北京现代高达生物技术有限责任公司生产的丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(批号:国药准字S10960079); 已于2015-01-16进行备案
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
其他厂家
国药准字S20220007
批准日期:2025-07-15
国药准字S20073015
批准日期:2022-12-12
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批准日期:2021-02-09
国药准字S10950055
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国药准字S20143014
批准日期:2020-03-07
北京现代高达生物技术有限责任公司
其他产品
国药准字S20050065
批准日期:2015-01-04
同意对该品的通用名称变更的申请事项进行变更。即由“人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)”变更为“人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)”。
发布