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备案号 京备201600136
药品通用名称 注射用盐酸表柔比星
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2016-04-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用盐酸表柔比星备案及生产企业信息

北京协和药厂生产的注射用盐酸表柔比星(批号:国药准字H20143165); 已于2016-04-22进行备案
注射用盐酸表柔比星
其他厂家
国药准字H20243938
批准日期:2025-09-04
国药准字H20254277
批准日期:2025-08-21
国药准字H20123260
批准日期:2025-05-12
国药准字H20233195
批准日期:2024-08-12
国药准字H20143165
批准日期:2024-07-27
北京协和药厂
其他产品
国药准字H20051712
批准日期:2022-02-09
持有人所持有品种双环醇片(规格:50mg薄膜衣, 批准文号:国药准字H20051712),申请增加原料药(双环醇)供应商“浙江奥翔药业股份有限公司”登记号: Y20170000586,登记状态为:A
国药准字H11022281
批准日期:2021-08-02
北京协和药厂申请增加浙江经纬药业有限公司作为酞丁安乳膏(10g:0.1g)的原料药供应商,申请增加浙江圣效化学品有限公司羟苯乙酯、江西益普生药业有限公司白凡士林和甘油、成都华邑药用辅料制造有限责任公司十二烷基硫酸钠和轻质液状石蜡、江西阿尔法高科药业有限公司十八醇作为酞丁安乳膏(10g:0.1g)的辅料供应商。
国药准字H11020979
批准日期:2017-08-18
备案资料符合规定,同意增加浙江海翔药业股份有限公司为本品原料药生产厂。
国药准字H10980069
批准日期:2016-10-31
备案资料符合规定,同意增加本品原料药产地为“桂林辉昂生化药业有限责任公司”和“韩国Samyang公司(Samyang Genex Corporation)”。
国药准字H20103017
批准日期:2015-10-20
经审查,同意按照《中华人民共和国药典》2015年版(二部)修改本品药品说明书,将【规格】由“0.25g(以盐酸二甲双胍计)”变更为“0.25g”;将【英文名称】由“Metformin Hydrochloride Enteric-coated Capsules”变更为“Metformin Hydrochloride Enteric Capsules”;将【贮藏】由“密封保存”变更为“遮光、密封保存”;将【执行标准】由“《中国药典》2010年版二部”变更为“《中华人民共和国药典》2015年版(二部)”。请对药品标签做相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
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