备案号 | 京备201700001 |
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药品通用名称 | 复方樟脑乳膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2017-01-20 |
备注 | 已备案 |
北京宝树堂科技药业有限公司生产的复方樟脑乳膏(批号:国药准字H11022269);
已于2017-01-20进行备案
复方樟脑乳膏
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根据《国家药监局关于修订肤痒制剂说明书的公告》(2024年第126号)的要求,修订本品说明书中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项下内容,同步修订包装标签中相应内容。
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根据“国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)”相关要求,本品药品标准执行《中国药典》2015年版一部和国家药品监督管理局标准(试行)YBZ06282004;其中【规格】项执行原注册批准内容“每片重0.45g”,其他项目执行《中国药典》2015年版一部;按照《中国药典》2015年版一部修改药品说明书【执行标准】项下内容。已备案。请对药品说明书及标签做相应修改。
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同意按照《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》(国食药监注〔2006〕540号)等规定及非处方药说明书范本内容对本品药品说明书做相应修改。说明书修改日期为本次备案日期。
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批准日期:2014-02-20
同意按照《国家食品药品监督管理总局办公厅关于修订养血生发胶囊等6个含何首乌中药口服制剂说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕98号)的要求对本品药品说明书做相应修改。说明书修改日期为本次备案日期。