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备案号 京备201700040
药品通用名称 多潘立酮混悬液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2017-03-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

多潘立酮混悬液备案及生产企业信息

北京首儿药厂生产的多潘立酮混悬液(批号:国药准字H20094232); 已于2017-03-09进行备案
多潘立酮混悬液
其他厂家
国药准字H20094232
批准日期:2023-05-23
国药准字H10910084
批准日期:2017-05-31
北京首儿药厂
其他产品
国药准字Z20073121
批准日期:2021-12-27
小儿咽扁颗粒(每袋装2g)执行处方药说明书修订内容:1.【不良反应】项修订为“不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应:腹泻、恶心、呕吐、腹痛、腹部不适、皮疹、瘙痒、红斑、潮红、食欲减退、水肿等。”2.【禁忌】项修订为“对本品及所含成份过敏者禁用。”3.【注意事项】项修订为“1.忌食辛辣,生冷,油腻食物。2.过敏体质者慎用。3.脾虚易腹泻者慎服。”
国药准字H20094048
批准日期:2020-07-07
按照《中华人民共和国药典》2015年版要求修改本品药品说明书【性状】、【执行标准】项下内容,已备案。 请对药品说明书及标签做相应修改。
国药准字H11021952
批准日期:2020-07-07
经审查,同意按照国家药监局关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告(2020年第15号)要求,修改对乙酰氨基酚糖浆的说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项相关内容。请对药品标签进行相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H19999399
批准日期:2020-06-09
按照《中华人民共和国药典》2015年版要求修改本品药品说明书【性状】、【执行标准】项下内容,已备案。 请对药品说明书及标签做相应修改。
国药准字H20084530
批准日期:2020-02-14
备案资料符合规定,同意本品执行标准修订为《中国人民共和国药典》2005年版增补本,请对说明书和标签做相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
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