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备案号 京备200800055
药品通用名称 复方甘草口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2008-02-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方甘草口服溶液备案及生产企业信息

北京海德润制药有限公司生产的复方甘草口服溶液(批号:国药准字H11021176); 已于2008-02-13进行备案
复方甘草口服溶液
其他厂家
国药准字H37020989
批准日期:2025-09-16
国药准字H45020635
批准日期:2025-09-10
国药准字H35020932
批准日期:2025-09-02
国药准字H62020192
批准日期:2025-07-31
国药准字H36022400
批准日期:2025-07-30
北京海德润制药有限公司
其他产品
国药准字Z20090835
批准日期:2016-01-29
同意本品在原包装规格“铝塑泡罩包装,每板装12片,每盒装2板”基础上,增加“铝塑泡罩包装,每板装12片,每盒装3板”。 已备案。请对药品说明书及标签做相应修改。
国药准字H11021380
批准日期:2015-12-15
按照“国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)”相关要求,修改药品说明书【性状】、【规格】、【执行标准】项下内容,已备案。请对药品说明书及标签做相应修改。
国药准字H11021297
批准日期:2015-12-08
按照“国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)”相关要求,修改药品说明书【性状】、【执行标准】项下内容,已备案。请对药品说明书及标签做相应修改。
国药准字Z20026132
批准日期:2012-09-06
同意按照国家药品标准颁布件(批件号:(2011)国药标字ZD-0171号)的要求及所附药品标准对本品药品说明书做相应修改。说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H11021299
批准日期:2011-08-05
备案资料符合规定,同意本品增加每瓶250ml的包装规格。请对药品说明书、标签做相应修改。
发布