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备案号 京备200800167
药品通用名称 复方磺胺嘧啶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2008-06-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方磺胺嘧啶片备案及生产企业信息

北京双鹤药业股份有限公司生产的复方磺胺嘧啶片(批号:国药准字H11020811); 已于2008-06-17进行备案
复方磺胺嘧啶片
其他厂家
国药准字H41022764
批准日期:2024-12-23
国药准字H63020104
批准日期:2024-08-22
国药准字H23020318
批准日期:2024-08-14
国药准字H22022536
批准日期:2024-01-12
国药准字H23022264
批准日期:2024-01-08
北京双鹤药业股份有限公司
其他产品
国药准字H11022441
批准日期:2014-07-29
备案资料符合规定。同意增加高密度聚乙烯塑料瓶包装:48片/瓶规格。原药品批准文号不变。并请对说明书、包装标签作相应修改。
国药准字H11020799
批准日期:2012-04-17
经审查,同意按照国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(批件号:XGB2011-110)的要求及所附药品标准对本品药品说明书作相应修改。将【性状】项下“本品为无色或几乎无色的澄明液体”修改为“本品为无色至微黄色的澄明液体”,【贮藏】项下“密闭,置凉暗处(避光并不超过20℃)保存”修改为“密闭保存”,【执行标准】项下“卫生部 药品标准二部第六册”修改为“国家食品药品监督管理局 国家药品标准 WS1-XG-002-2011”。说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H11022335
批准日期:2012-04-17
经审查,同意按照国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(批件号:XGB2011-124)的要求及所附药品标准对本品药品说明书作相应修改。将【药品名称】项下“英文名称:Compound Hypotensive Tablets”修改为“英文名称:Compound Reserpine and Triamterene Tablets”,【性状】项下“本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色”修改为“本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色”。说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H11020861
批准日期:2012-03-30
经审查,同意增加广西南宁化学制药有限责任公司为本品原料药的生产厂。
国药准字H20040228
批准日期:2012-02-29
同意本品增加“25ml/瓶”的包装规格。请对药品说明书、标签做相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
发布