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备案号 京备200800246
药品通用名称 美洛昔康片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2008-07-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

美洛昔康片备案及生产企业信息

北京紫光制药有限公司生产的美洛昔康片(批号:国药准字H20010719); 已于2008-07-29进行备案
美洛昔康片
其他厂家
国药准字H20020405
批准日期:2025-09-10
国药准字H20010207
批准日期:2025-08-07
国药准字H20030486
批准日期:2025-06-19
国药准字H20020217
批准日期:2025-04-24
国药准字H20010204
批准日期:2024-07-11
北京紫光制药有限公司
其他产品
国药准字H20041426
批准日期:2017-05-12
经审查,同意增加甲硝唑阴道凝胶原料药供应商,武汉武药制药有限公司生产的甲硝唑(国药准字H42021744)用于本品生产。
国药准字H20020008
批准日期:2017-03-22
经审查,同意增加依西美坦片原料药供应商, 齐鲁安替(临邑)制药有限公司生产的依西美坦(国药准字H20143083 ) 用于本品生产。
国药准字H20080753
批准日期:2017-02-16
经审查,同意本品增加“一次性圆筒塑料给药器,塑封,1支/盒”的包装规格。请对药品说明书、标签做相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字Z20090627
批准日期:2015-09-07
备案符合要求:增加包装规格,在原来6片/板,4板/盒的基础上增加8片/板,3板/盒。
国药准字H20056340
批准日期:2014-08-21
鉴于本品为粉针剂,并结合用法用量及药品规格,认为本品应由专业人员在医师指导下使用,申请增加的1瓶/盒的包装规格不适应临床使用,故不予备案。
发布