备案号 | 京备200800351 |
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药品通用名称 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2008-10-21 |
备注 | 已备案 |
北京万生药业有限责任公司生产的氯沙坦钾氢氯噻嗪片(批号:国药准字H20074021);
已于2008-10-21进行备案
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
其他厂家
国药准字H20074021
批准日期:2025-09-12
国药准字H20247221
批准日期:2025-06-18
国药准字H20249485
批准日期:2025-04-03
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批准日期:2024-08-20
其他产品
国药准字H20133036
批准日期:2019-05-09
参照ABBOTT LABORATORIES LIMITED公司匹维溴铵片(商品名:得舒特)药品说明书对本品药品说明书进行修订,补充完善药品说明书安全性内容,包括【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】,已备案。请对药品标签进行相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H20066824
批准日期:2019-03-21
备案资料符合规定,同意本品增加“每板7片,每盒3板”的包装规格。请对说明书、标签做相应修改,说明书修改日期为此次备案日期。
国药准字H20133084
批准日期:2018-07-31
经审查,同意增加盐酸帕罗西汀片原料药供应商, Sun Pharmaceutical Industries Limited生产的盐酸帕罗西汀用于本品生产。
国药准字H20183096
批准日期:2018-05-10
经审查,同意本品在原包装规格“铝塑包装。每板3片,每盒1板;每板5片,每盒1板;每板7片,每盒1板。”的基础上,增加“铝塑包装。每板3片,每盒2板;每板5片,每盒2板;每板7片,每盒2板”的包装规格。请对药品说明书、标签进行相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H20093111
批准日期:2018-04-16
根据“国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)”相关要求,本品药品标准执行《中国药典》2015年版二部和国家食品药品监督管理总局标准YBH03332014;其中结构式、分子式、分子量、化学名称、【性状】、【鉴别】、【检查】(溶液的颜色、拉米夫定对映体、残留溶剂、水分、炽灼残渣、重金属)、【含量测定】、【类别】、【贮藏】项执行《中国药典》2015年版二部;【检查】(有关物质)项执行国家食品药品监督管理总局标准YBH03332014,且符合《中国药典》2015年版的要求;【检查】(氯化物、硫酸盐、水杨酸、CME)项执行国家食品药品监督管理总局标准YBH03332014。已备案。请对药品标签进行相应修改。