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备案号 京备201800081
药品通用名称 拉米夫定
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2018-04-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

拉米夫定备案及生产企业信息

北京万生药业有限责任公司生产的拉米夫定(批号:国药准字H20093111); 已于2018-04-16进行备案
拉米夫定
其他厂家
Y20190000349
批准日期:2024-12-06
Y20190009878
批准日期:2024-03-15
国药准字H20133020/Y20190007052
批准日期:2021-12-17
Y20190001384
批准日期:2021-07-02
国药准字H20083560
批准日期:2021-04-22
北京万生药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20133036
批准日期:2019-05-09
参照ABBOTT LABORATORIES LIMITED公司匹维溴铵片(商品名:得舒特)药品说明书对本品药品说明书进行修订,补充完善药品说明书安全性内容,包括【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】,已备案。请对药品标签进行相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H20066824
批准日期:2019-03-21
备案资料符合规定,同意本品增加“每板7片,每盒3板”的包装规格。请对说明书、标签做相应修改,说明书修改日期为此次备案日期。
国药准字H20133084
批准日期:2018-07-31
经审查,同意增加盐酸帕罗西汀片原料药供应商, Sun Pharmaceutical Industries Limited生产的盐酸帕罗西汀用于本品生产。
国药准字H20183096
批准日期:2018-05-10
经审查,同意本品在原包装规格“铝塑包装。每板3片,每盒1板;每板5片,每盒1板;每板7片,每盒1板。”的基础上,增加“铝塑包装。每板3片,每盒2板;每板5片,每盒2板;每板7片,每盒2板”的包装规格。请对药品说明书、标签进行相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H20093783
批准日期:2018-04-04
根据“国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)”相关要求,本品药品标准执行《中国药典》2015年版二部和国家食品药品监督管理局标准YBH07092009;其中【检查】(残留溶剂)项下内容执行原注册标准,且符合《中国药典》2015年版的要求,其它项执行《中国药典》2015年版二部。已备案。请对药品标签进行相应修改。
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