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备案号 京备200900315
药品通用名称 葛根素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

葛根素注射液备案及生产企业信息

悦康药业集团有限公司生产的葛根素注射液(批号:国药准字H20044473); 已于2009-07-24进行备案
葛根素注射液
其他厂家
国药准字H20055795
批准日期:2025-08-15
国药准字H20023176(2ml:100mg) 国药准字H20056255(5ml:200mg) 国药准字H20053484(8ml:400mg
批准日期:2025-08-07
国药准字H20056662
批准日期:2025-07-07
国药准字H20054811
批准日期:2025-06-17
国药准字H20053462
批准日期:2025-04-11
悦康药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20043011
批准日期:2019-08-14
备案资料符合规定,同意本品增加“西林瓶装,1支/盒;10支/盒;配套一次性使用预充注射式溶药器(带针)”的包装规格。请对药品说明书和标签做相应修改,说明书修改日期为此次备案日期。
国药准字H20103568
批准日期:2019-06-14
经审查,同意按照国家药品监督管理局关于修订阿莫西林(钠)克拉维酸钾制剂说明书的公告(2019年第14号)要求,修改注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项相关内容。请对药品标签进行相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H20058138
批准日期:2019-06-11
备案资料符合规定,同意增加北京太洋药业有限公司为本品的原料药生产厂。
国药准字H20063758
批准日期:2019-05-29
备案资料符合规定,同意本品增加“西林瓶装,1支/盒;10支/盒;配套一次性使用预充注射式溶药器(带针)”的包装规格。请对药品说明书和标签做相应修改,说明书修改日期为此次备案日期。
国药准字H20034153
批准日期:2019-05-07
备案资料符合规定,同意本品增加“1支/盒;10支/盒;配套一次性使用预充注射式溶药器(带针)”的包装规格。请对药品说明书和标签做相应修改,说明书修改日期为此次备案日期。
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