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备案号 京备201000290
药品通用名称 注射用重组人白介素-2
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用重组人白介素-2备案及生产企业信息

北京四环生物制药有限公司生产的注射用重组人白介素-2(批号:国药准字S10970016); 已于2010-09-25进行备案
注射用重组人白介素-2
其他厂家
国药准字S10970083
批准日期:2021-01-27
国药准字S10980069
批准日期:2016-02-23
国药准字S20063103
批准日期:2015-12-25
国药准字S20053001
批准日期:2014-11-06
国药准字S20020054
批准日期:2012-10-09
北京四环生物制药有限公司
其他产品
国药准字S20040005
批准日期:2025-07-18
新增本品包装规格“2支/盒”,同步增加该包装规格的说明书和包装标签。除修订原说明书和包装标签【包装规格】项下内容,其他内容均不改变。
国药准字S20000022
批准日期:2022-01-14
新增上海源培生物科技股份有限公司为我公司302无血清培养基的合格供应商
国药准字S20020051
批准日期:2021-04-12
1、通用名称由“重组人粒细胞刺激因子注射液”变更为“人粒细胞刺激因子注射液”;2、【执行标准】由“《中国药典》(2015年版 三部)”变更为“《中国药典》(2020年版 三部)”。
国药准字S10970015
批准日期:2021-04-12
1、通用名称由“注射用重组人白介素-2”变更为“注射用人白介素-2”;2、【执行标准】由“《中国药典》(2015年版 三部)”变更为“《中国药典》(2020年版 三部)”。
国药准字S20000022
批准日期:2015-02-28
同意备案。将原说明书中【执行标准】注册标准变更为【执行标准】注册标准YBS00082014。
发布