| 备案号 | 京备201300291 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-10-31 |
| 备注 | 已备案 |
北京四环生物制药有限公司生产的重组人粒细胞刺激因子注射液（批号：国药准字S20020051）；
已于2013-10-31进行备案
重组人粒细胞刺激因子注射液
其他厂家
国药准字S20103004
批准日期:2020-06-03
国药准字S19990075等，见附件
批准日期:2018-03-12
国药准字S20020018;国药准字S20020021;国药准字S20020022
批准日期:2018-01-19
国药准字S19980037
批准日期:2017-09-18
国药准字S19990056
批准日期:2017-07-04
其他产品
国药准字S20040005
批准日期:2025-07-18
新增本品包装规格“2支/盒”，同步增加该包装规格的说明书和包装标签。除修订原说明书和包装标签【包装规格】项下内容，其他内容均不改变。
国药准字S20020051
批准日期:2021-04-12
1、通用名称由“重组人粒细胞刺激因子注射液”变更为“人粒细胞刺激因子注射液”；2、【执行标准】由“《中国药典》（2015年版 三部）”变更为“《中国药典》（2020年版 三部）”。
国药准字S10970015
批准日期:2021-04-12
1、通用名称由“注射用重组人白介素-2”变更为“注射用人白介素-2”；2、【执行标准】由“《中国药典》（2015年版 三部）”变更为“《中国药典》（2020年版 三部）”。
