| 备案号 | 晋备201601360 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用甲氨蝶呤 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山西省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-06-23 |
| 备注 | 已备案 |
山西普德药业有限公司生产的注射用甲氨蝶呤（批号：国药准字H14022462）；
已于2016-06-23进行备案
注射用甲氨蝶呤
其他厂家
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注射用去甲斑蝥酸钠（规格：10mg（以去甲斑蝥素计））于2006年03月10日取得药品注册批件，根据2025年06月19日国家药品监督管理局下发的“关于修订相关斑蝥酸钠注射剂说明书的公告（2025年第56号）”所附的说明书修订要求，对注射用去甲斑蝥酸钠（规格：10mg（以去甲斑蝥素计））的说明书进行修订，完善原药品说明书中【不良反应】【禁忌】【药物过量】安全性内容，并申请备案。
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批准日期:2025-09-15
因药品生产许可证变更，更新药品注册批件载明的药品上市许可持有人注册地址信息，注册地址由“山西省大同市阳高县西北街6号B”变更为"山西省大同经济技术开发区医药工业园区二园区通源街909号"。
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批准日期:2025-09-04
变更制剂所用原料药的供应商：该制剂品种中门冬氨酸鸟氨酸原料药原有供应商为KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD，现申请增加供应商为福安药业集团重庆博圣制药有限公司（登记号Y20190006568，与制剂共同审评审批结果“A”）。
