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备案号 晋备201401485
药品通用名称 铝碳酸镁咀嚼片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省食品药品监督管理局
备案日期 2014-11-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

铝碳酸镁咀嚼片备案及生产企业信息

山西顺天制药有限公司生产的铝碳酸镁咀嚼片(批号:国药准字H20044993); 已于2014-11-19进行备案
铝碳酸镁咀嚼片
其他厂家
国药准字H20244186
批准日期:2025-09-22
国药准字H20244989
批准日期:2025-09-12
国药准字H20203205
批准日期:2025-09-04
国药准字H20244984
批准日期:2025-09-02
国药准字H20093295
批准日期:2025-08-22
山西顺天制药有限公司
其他产品
国药准字H20044977
批准日期:2014-11-19
在最小包装内增加药品给药器,并在药品说明书中的包装及最小包装小盒上注明。
国药准字H20050259
批准日期:2014-11-19
修订【执行标准】国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-005)-2012Z,增加修订日期:2012年09月12日,【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
国药准字Z20050520
批准日期:2014-10-11
心达康分散片药品说明书、标签包装备案。
批准日期:2010-10-15
一、说明书〔不良反应〕增加以下内容:国外有报道,在骨髓增殖异常的病人中,使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应,包括血管溃疡和血管坏死,报道出现血管毒性的病人大多数曾经或者正在接受干扰素治疗。如果使用羟基脲发生血管溃疡或者坏死,应当停止用药。 二、说明书〔注意事项〕增加以下内容:对羟基脲的处理过程应该谨慎。配药或者接触装有羟基脲的药瓶时应当戴上一次性手套,且在接触含有羟基脲的药瓶或者胶囊(片)前后都要洗手。该药应当远离儿童。 三、[执行标准]修改为《中国药典》2010年版二部。
批准日期:2010-08-16
变更药品外包装
发布