| 备案号 | 晋备201300317 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山西省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-09-09 |
| 备注 | 已备案 |
朗致集团万荣药业有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z14020243）；
已于2013-09-09进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z14020264
批准日期:2023-12-18
按《药品管理法》及国家食品药品监督管理总局24号令的要求，我公司丹参注射液需增加“依泰”商标，规范药品说明书及标签上【上市许可持有人】信息格式，名称：朗致集团万荣药业有限公司，注册地址：山西省万荣县城新建南路99号，药品说明书及标签上其他内容与原内容一致，未做改变。
国药准字Z14020076
批准日期:2021-11-24
根据国家药品监督管理局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号），在三黄片药品说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项下补充修订相关内容，药品说明书中原批准其他内容未做更改。
