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备案号 晋备201502406
药品通用名称 勒马回片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省食品药品监督管理局
备案日期 2015-12-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

勒马回片备案及生产企业信息

朗致集团万荣药业有限公司生产的勒马回片(批号:国药准字Z14021641); 已于2015-12-29进行备案
勒马回片
其他厂家
朗致集团万荣药业有限公司
其他产品
国药准字Z14020264
批准日期:2023-12-18
按《药品管理法》及国家食品药品监督管理总局24号令的要求,我公司丹参注射液需增加“依泰”商标,规范药品说明书及标签上【上市许可持有人】信息格式,名称:朗致集团万荣药业有限公司,注册地址:山西省万荣县城新建南路99号,药品说明书及标签上其他内容与原内容一致,未做改变。
国药准字Z14020998
批准日期:2023-07-24
药品说明书包装备案。
国药准字Z14021871
批准日期:2022-05-27
变更制剂生产批量:我公司10ml舒血宁注射液原生产批量为120万ml,现申请增加180万ml生产批量。
国药准字Z14020076
批准日期:2021-11-24
根据国家药品监督管理局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告(2021年第112号),在三黄片药品说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项下补充修订相关内容,药品说明书中原批准其他内容未做更改。
国药准字Z14020244
批准日期:2021-10-13
按《药品管理法》及国家食品药品监督管理总局24号令的要求,根据药品说明书内容,修订瓶签内容,瓶签内容包含:药品通用名称,有效期,产品批号,规格规定内容。
发布