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备案号 津备201000329
药品通用名称 利巴韦林颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 天津市食品药品监督管理局
备案日期 2010-12-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

利巴韦林颗粒备案及生产企业信息

天津市中央药业有限公司生产的利巴韦林颗粒(批号:国药准字H20057315); 已于2010-12-31进行备案
利巴韦林颗粒
其他厂家
国药准字H10970280
批准日期:2025-09-09
国药准字H10960210
批准日期:2025-04-07
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批准日期:2025-03-07
国药准字H20056707
批准日期:2024-07-29
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批准日期:2023-11-24
天津市中央药业有限公司
其他产品
国药准字H20254380
批准日期:2025-08-26
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的相关要求,在说明书及标签中增加“通过一致性评价”标识。
Y20190008604
批准日期:2025-06-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由天津市北辰区富锦道1号变更为沧州临港经济技术开发区东区,北至国有空地,东至国用空地,南至北辅路,西至通三路。
Y20190008601
批准日期:2025-06-03
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由天津市北辰区富锦道1号变更为沧州临港经济技术开发区东区,北至国有空地,东至国用空地,南至北辅路,西至通三路。
国药准字Z20027919
批准日期:2025-04-23
按照国家药品监督管理局相关要求,天津市中央药业有限公司申请变更人参合剂(人参口服液)说明书和包装标签式样。
国药准字Z12020376
批准日期:2025-04-23
按照国家药品监督管理局相关要求,天津市中央药业有限公司申请变更人参补丸(胶囊)说明书和包装标签式样。
发布