| 备案号 | 津备201800236 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 血必净注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-08-01 |
| 备注 | 已备案 |
天津红日药业股份有限公司生产的血必净注射液（批号：国药准字Z20040033）；
已于2018-08-01进行备案
其他产品
国药准字H20193224（500ml）；国药准字H20193223（250ml）
批准日期:2024-05-29
经审查，同意该公司的复方电解质注射液（Ⅱ）（500ml；250ml）使用天津海光药业股份有限公司生产的氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁原料药。
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国药准字H12021150
批准日期:2023-07-13
按照国家药品监督管理局《关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告》（2023年第53号）要求，天津红日药业股份有限公司申请修订吡拉西坦注射液说明书和包装标签【不良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】【药物相互作用】等项内容。
