| 备案号 | 津备200900051 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（3AA）等84个品种 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-03 |
| 备注 | 已备案 |
复方氨基酸注射液（3AA）等84个品种备案及生产企业信息
扩展信息
天津天安药业股份有限公司生产的复方氨基酸注射液（3AA）等84个品种（批号：见附件）；
已于2009-04-03进行备案
其他产品
国药准字H10970149，国药准字H10970150
批准日期:2012-03-05
该品种修改说明书及标签式样的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签，对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字H10920110
批准日期:2012-03-05
该品种修改说明书的申请事项已在我局备案。请按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字H12020604，国药准字H12020605
批准日期:2012-03-05
该品种修改说明书及标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签，对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字H10930176；国药准字H10930177
批准日期:2010-09-25
该品种修改说明书及标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签，对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。说明书的修订日期为2010年10月1日。
国药准字H20103047
批准日期:2010-09-25
该品种修改说明书及标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签，对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
