| 备案号 | 津备201200055 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（18AA） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-03-05 |
| 备注 | 已备案 |
天津天安药业股份有限公司生产的复方氨基酸注射液（18AA）（批号：国药准字H12020604，国药准字H12020605）；
已于2012-03-05进行备案
复方氨基酸注射液（18AA）
其他厂家
国药准字H19993868
批准日期:2025-08-30
国药准字H19993803
批准日期:2024-11-27
国药准字H20033619
批准日期:2024-07-15
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批准日期:2024-04-30
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批准日期:2023-01-20
其他产品
国药准字H10970149，国药准字H10970150
批准日期:2012-03-05
该品种修改说明书及标签式样的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签，对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字H10920110
批准日期:2012-03-05
该品种修改说明书的申请事项已在我局备案。请按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字H10930176；国药准字H10930177
批准日期:2010-09-25
该品种修改说明书及标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签，对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。说明书的修订日期为2010年10月1日。
国药准字H20103047
批准日期:2010-09-25
该品种修改说明书及标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签，对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
见附件
批准日期:2009-11-18
该品种完善说明书的申请事项已在我局备案。请按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
