| 备案号 | Y冀备202000381 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 叶酸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-09-30 |
| 备注 | 已备案 |
河北冀衡(集团)药业有限公司生产的叶酸（批号：国药准字H20053653）；
已于2020-09-30进行备案
叶酸
其他厂家
Y20220000258
批准日期:2025-01-15
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批准日期:2024-04-20
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批准日期:2022-11-04
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批准日期:2021-02-23
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批准日期:2012-11-13
其他产品
批准日期:2021-03-30
本品生产场地变更（由“衡水市建设大街368号”变更为“衡水市高新区威武大街1号”）信息已备案。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责。请登记人持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
批准日期:2021-03-16
本品生产场地变更（由“衡水市建设大街368号”变更为“衡水市高新区威武大街1号”）信息已备案。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，请登记人持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
批准日期:2021-03-16
本品生产场地变更（由“衡水市建设大街368号”变更为“衡水市高新区威武大街1号”）信息已备案。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，请登记人持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H13022653
批准日期:2020-09-30
同意将本品的生产地址名称由“衡水工业新区新型功能材料产业园区威武大街1号”变更为“衡水市高新区威武大街1号”，实际药品生产场地不变。请对说明书、包装标签【生产企业】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并需符合国家食品药品监督管理局令第24号及有关文件的要求。
国药准字H13023062
批准日期:2009-01-09
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
