| 备案号 | 冀备201900023 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人血白蛋白 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-01-18 |
| 备注 | 已备案 |
河北大安制药有限公司生产的人血白蛋白（批号：国药准字S20023010）；
已于2019-01-18进行备案
人血白蛋白
其他厂家
国药准字S20083038
批准日期:2025-09-23
国家准字S20033033
批准日期:2025-09-22
国药准字S10970114
批准日期:2025-09-18
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批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字S20180010
批准日期:2023-03-23
将破伤风人免疫球蛋白（pH4）的制检规程中一次、二次超滤所用超滤器的膜包孔径进行变更。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字S20200015
批准日期:2023-01-18
将静注人免疫球蛋白（pH4）的制检规程中2.2.12.1项下“用预先处理好的超滤器（10k）进行超滤”修订为“用预先处理好的超滤器（50KD）进行超滤”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字S20200017
批准日期:2022-10-13
对人凝血酶原复合物生产过程中凝胶第一次和第二次吸附后的洗涤次数进行变更，并按照《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》的相关要求进行备案。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字S20063020
批准日期:2022-07-06
申请按照本品药品标准（YBS00252013）中“剂型和规格”项下规格表述，将该品种的规格表述修订为：150mg/瓶（10%，1.5ml）。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字S20063001
批准日期:2022-04-13
1、根据《中国药典》2020年版的规定，对质量标准和制检规程中涉及的相关内容进行修订。2、说明书中的【执行标准】由“YBS10402020”修订为“YBS10402020和《中国药典》2020年版。
