*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 冀备200900078
药品通用名称 注射用阿洛西林钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-01-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用阿洛西林钠备案及生产企业信息

华北制药集团北元有限公司生产的注射用阿洛西林钠(批号:国药准字H20066035); 已于2009-01-16进行备案
注射用阿洛西林钠
其他厂家
国药准字H20067012
批准日期:2025-08-14
国药准字H20067012
批准日期:2025-05-26
国药准字H10960152
批准日期:2024-05-21
国药准字H20056373
批准日期:2023-08-14
0.5g(按C20H23N5O6S计算):国药准字H20056371。1.0g(按C20H23N5O6S计算):国药准字H20056370。1.5g(按C20H23N5O6S计算):国药准字H20068005。2.0g(按C20H23N5O6S计算):国药准字H20056372。3.0g(按C20H23N5O6S计算):国药准字H20068006
批准日期:2023-06-07
华北制药集团北元有限公司
其他产品
国药准字H20054170
批准日期:2010-03-22
同意本品舒巴坦钠原料药产地在原批准的“珠海联邦制药股份有限公司”的基础上,增加“华北制药集团先泰药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H20073378
批准日期:2009-11-05
本申请事项已在我局备案 。请对包装标签项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H20033934
批准日期:2009-09-28
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H20041104
批准日期:2009-06-08
同意本品阿莫西林钠原料药产地在原批准的“珠海联邦制药有限公司”基础上,增加“哈药集团制药总厂”;并在原批准舒巴坦钠原料药产地“珠海联邦制药有限公司”基础上,增加“华北制药集团先泰药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H20013033
批准日期:2008-09-24
同意本品阿莫西林钠原料药产地在原批准的“珠海联邦制药有限公司”基础上,增加“华北制药先泰药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
发布