| 备案号 | 冀备200901146 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用青霉素钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-09-28 |
| 备注 | 已备案 |
华北制药集团北元有限公司生产的注射用青霉素钠（批号：国药准字H20033934）；
已于2009-09-28进行备案
注射用青霉素钠
其他厂家
国药准字H45020511
批准日期:2025-09-18
国药准字H20254508
批准日期:2025-09-09
国药准字H51021740
批准日期:2025-09-04
国药准字H37020079 国药准字H37020080 国药准字H37020081 国药准字H20033946
批准日期:2025-08-26
国药准字H13021634
批准日期:2025-08-14
其他产品
国药准字H20054170
批准日期:2010-03-22
同意本品舒巴坦钠原料药产地在原批准的“珠海联邦制药股份有限公司”的基础上，增加“华北制药集团先泰药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H20073378
批准日期:2009-11-05
本申请事项已在我局备案 。请对包装标签项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H20041104
批准日期:2009-06-08
同意本品阿莫西林钠原料药产地在原批准的“珠海联邦制药有限公司”基础上，增加“哈药集团制药总厂”；并在原批准舒巴坦钠原料药产地“珠海联邦制药有限公司”基础上，增加“华北制药集团先泰药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H20013033
批准日期:2008-09-24
同意本品阿莫西林钠原料药产地在原批准的“珠海联邦制药有限公司”基础上，增加“华北制药先泰药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
