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备案号 冀备200900666
药品通用名称 注射用美洛西林钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-06-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-22

注射用美洛西林钠备案及生产企业信息

石药集团中诺药业(石家庄)有限公司生产的注射用美洛西林钠(批号:国药准字H20044707); 已于2009-06-29进行备案
注射用美洛西林钠
其他厂家
国药准字H20043587 国药准字H20056750 国药准字H20043588 国药准字H20054011 国药准字H20054012
批准日期:2025-05-26
国药准字H20056068 国药准字H20056275
批准日期:2025-04-14
国药准字H14023783
批准日期:2025-02-28
国药准字H20066428
批准日期:2025-01-07
国药准字H20084065
批准日期:2025-01-07
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
其他产品
国药准字H20053673
批准日期:2011-02-21
本申请事项已在我局备案 。请对说明书项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H20013176
批准日期:2010-04-07
同意本品舒巴坦钠原料药产地在原批准的“浙江永宁药业股份有限公司”的基础上增加“河北联合制药有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H13020762
批准日期:2009-11-25
同意本品头孢哌酮钠原料药产地在原批准的“苏州东瑞制药有限公司”和“菏泽睿鹰制药集团有限公司”的基础上,增加“珠海联邦制药股份有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H13021266
批准日期:2009-09-25
同意本品氨苄西林钠原料药产地在原批准的“河北联合制药有限公司”基础上,增加“珠海联邦制药有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H13022881
批准日期:2009-07-06
同意本品头孢曲松钠原料药产地在原批准的“珠海联邦制药股份有限公司”基础上,增加“石药集团中润制药有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
发布