备案号 | 冀备201000178 |
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药品通用名称 | 盐酸加替沙星胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-03-15 |
备注 | 已备案 |
河北神兴集团沙棘药业有限公司生产的盐酸加替沙星胶囊(批号:国药准字H20060481);
已于2010-03-15进行备案
其他产品
国药准字H20064811
批准日期:2013-07-16
同意本品在原有包装规格1×10粒/板/盒、1×12粒/板/盒、1×6粒/板/盒的基础上,增加2×10粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字Z20050307
批准日期:2012-02-01
同意本品在原有包装规格2×12粒/板/盒、30粒/瓶的基础上,增加3×12粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H20080431
批准日期:2012-02-01
同意本品替米沙坦原料药产地在原批准的“河北医科大学制药厂”变更为“威特(湖南)药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H20093291
批准日期:2012-02-01
同意本品在原有包装规格14粒/瓶/盒、7粒/瓶/盒、21粒/瓶/盒、28粒/瓶/盒、30粒/瓶/盒的基础上,增加36粒/瓶/盒、40粒/瓶/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字Z20093615
批准日期:2012-02-01
同意本品在原有包装规格3×12粒/板/盒;3×9粒/板/盒的基础上,增加2×12粒/板/盒、4×12粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。