备案号 | 冀备200901268 |
---|---|
药品通用名称 | 硫酸卡那霉素注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-11-18 |
备注 | 已备案 |
邯郸市冀南制药有限公司生产的硫酸卡那霉素注射液(批号:国药准字H13020889);
已于2009-11-18进行备案
硫酸卡那霉素注射液
其他厂家
国药准字H23021451
批准日期:2025-08-21
国药准字H35020137
批准日期:2025-08-05
国药准字H41020343
批准日期:2025-07-14
国药准字H41022994
批准日期:2025-07-07
国药准字H42020482
批准日期:2025-06-25
其他产品
国药准字H13023555
批准日期:2013-09-26
同意本品在原有包装规格12粒/板/盒的基础上,增加2×12粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13023560
批准日期:2013-09-26
同意本品在原有包装规格12粒/板/盒的基础上,增加2×12粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13023103
批准日期:2010-01-12
同意本品在原有包装规格10支/盒的基础上,增加50支/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13023828
批准日期:2009-12-22
同意本品在原有包装规格1×12片/板/盒的基础上,增加3×12片/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13024539
批准日期:2009-11-05
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。