国药准字Z22023781
批准日期:2025-04-08
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及国家药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2022-51)相关规定变更药用PVC/PE复合片装,每盒装6支药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字Z22023779
批准日期:2025-04-02
申请对脑心舒口服液(国药准字 Z22023779)新增“双向拉伸聚丙烯/镀铝聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜"(包装规格:每支装10ml×12支/盒;药品有效期:36个月)包装材料的变更进行备案。同时备案后对该药品说明书和标签做相应修订。
国药准字Z22023780
批准日期:2025-04-02
申请对清热解毒口服液(国药准字Z22023780)新增直接接触药品内包装材料“双向拉伸聚丙烯/镀铝聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜“(包装规格:每支装10ml×12支/盒;药品有效期:36个月)包装材料的变更进行备案。同时备案后对该药品说明书和标签做相应修订。
国药准字Z22026218
批准日期:2025-03-31
申请对银翘解毒液(国药准字Z22026218)新增直接接触药品内包装材料"双向拉伸聚丙烯/镀铝聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜"(包装规格:每支装10ml×12支/盒;药品有效期:36个月)包装材料的变更进行备案。同时备案后对该药品说明书和标签做相应修订。
国药准字Z22023791
批准日期:2025-03-31
申请对藿香正气水(国药准字Z22023791)新增直接接触药品内包装材料”双向拉伸聚丙烯/镀铝聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜“(包装规格:每支装10ml×12支/盒;药品有效期:24个月)包装材料的变更进行备案。同时备案后对该药品说明书和标签做相应修订。