藿香正气水备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2020年第80号）规定变更藿香正气水等10个药品批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，处方药说明书统一增加修改日期为2020年12月30日，非处方药直接将说明书修订日期改为2020年12月30日，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2022-51）相关规定变更药用PVC/PE复合片装，每盒装6支药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。

申请对脑心舒口服液（国药准字 Z22023779）新增“双向拉伸聚丙烯/镀铝聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜"(包装规格：每支装10ml×12支/盒；药品有效期：36个月）包装材料的变更进行备案。同时备案后对该药品说明书和标签做相应修订。

申请对清热解毒口服液（国药准字Z22023780）新增直接接触药品内包装材料“双向拉伸聚丙烯/镀铝聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜“（包装规格：每支装10ml×12支/盒；药品有效期：36个月）包装材料的变更进行备案。同时备案后对该药品说明书和标签做相应修订。

申请对银翘解毒液（国药准字Z22026218）新增直接接触药品内包装材料"双向拉伸聚丙烯/镀铝聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜"（包装规格：每支装10ml×12支/盒；药品有效期：36个月）包装材料的变更进行备案。同时备案后对该药品说明书和标签做相应修订。