舒神灵胶囊备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品包装用复合膜；15g/袋*4袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。

同意本品增加药品包装规格15片/板×1板/盒,根据24号令及相关规定修改标签、说明书的备案申请。如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站）

同意本品增加药品包装规格12粒/板×3板/盒,根据24号令及相关规定修改说明书、标签内容的备案申请。如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站）

根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）规定变更普乐安片等五个批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，处方药说明书统一增加修改日期为2015年12月1日，非处方药直接将说明书修订日期改为2015年12月1日，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。

同意本品增加口服固体药用高密度聚乙烯瓶，60片/瓶的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）