| 备案号 | 吉备201201692 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-07-06 |
| 备注 | 已备案 |
长春豪邦药业有限公司生产的盐酸倍他司汀氯化钠注射液（批号：国药准字H22026748）；
已于2012-07-06进行备案
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
其他厂家
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同意本品根据国家食品药品监督管理局补充申请批件（批件号：2010B01494）要求修改说明书及变更包装标签的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）。
国药准字H22022516
批准日期:2011-12-06
同意本品根据国家食品药品监督管理局补充申请批件（批件号：2010B01496）要求修改说明书及变更包装标签的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）。
