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备案号 吉备200900196
药品通用名称 氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 吉林省食品药品监督管理局
备案日期 2009-02-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

氯化钠注射液备案及生产企业信息

长春豪邦药业有限公司生产的氯化钠注射液(批号:国药准字H20023482); 已于2009-02-12进行备案
氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H33020483
批准日期:2025-09-22
国药准字H20045211
批准日期:2025-09-22
国药准字H62021241
批准日期:2025-09-18
国药准字H20043271
批准日期:2025-09-16
长春豪邦药业有限公司
其他产品
国药准字H20057512
批准日期:2013-11-25
同意本品修改药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H22026748
批准日期:2012-07-06
根据生产需要增加原料药盐酸倍他司汀的产地锦州九泰药业有限责任公司
国药准字H20031038
批准日期:2011-12-06
同意本品增加本品原料药供应商为天津太平洋化学制药有限公司的备案申请。
国药准字H22022512
批准日期:2011-12-06
同意本品根据国家食品药品监督管理局补充申请批件(批件号:2010B01494)要求修改说明书及变更包装标签的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)。
国药准字H22022516
批准日期:2011-12-06
同意本品根据国家食品药品监督管理局补充申请批件(批件号:2010B01496)要求修改说明书及变更包装标签的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)。
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