| 备案号 | 吉备201001912 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 骨肽注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-07-29 |
| 备注 | 已备案 |
长春博奥生化药业有限公司生产的骨肽注射液（批号：国药准字H22024386）；
已于2010-07-29进行备案
骨肽注射液
其他厂家
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根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更铝塑药品包装用复合膜，5g/袋*6袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
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批准日期:2015-10-26
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品铝塑包装，9粒/板×3板/盒，说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字H22024387
批准日期:2010-07-29
同意本品在包装中配套使用预充注射式溶药器一支，并根据国家局24号令及相关规定核准药品说明书、包装标签有关内容的备案申请，如附件所示（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）。
国药准字H22024389
批准日期:2010-07-29
同意本品在包装中配套使用预充式溶药器一支，并根据国家局24号令及相关规定核准药品说明书、包装标签有关内容的备案申请，如附件所示（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）。
国药准字H22025566
批准日期:2010-07-29
同意本品在包装中配套使用预充注射式溶药器一支，并根据国家局24号令及相关规定修改说明书、包装标签有关内容的备案申请，如附件所示（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）。
