依达拉奉注射液备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：药用低密度聚乙烯膜；80片/膜。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜袋：6克/袋*10袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）规定变更依达拉奉注射液等共11个批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，处方药说明书统一增加修改日期为2015年12月1日，非处方药直接将说明书修订日期改为2015年12月1日，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。

同意本品变更药品说明书、标签样稿的备案申请，原受理号为吉补078579的补充申请批件同时废止，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）

同意本品变更药品说明书、标签样稿的备案申请，原受理号为吉补073319的补充申请批件同时废止，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）