| 备案号 | 吉备201602144 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 肤痒颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-08-16 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省华侨药业集团有限公司生产的肤痒颗粒（批号：国药准字Z20053754）；
已于2016-08-16进行备案
肤痒颗粒
其他厂家
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根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用PVC、铝箔，10丸×1板/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。
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根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服液瓶用铝塑组合盖，10ml/支×*10支/盒、10ml/支×*8支/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。
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批准日期:2025-02-13
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜，6克/袋×8袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020933
批准日期:2025-02-05
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的公告（2025年第6号）相关规定变更药用PVC、铝箔，12粒/板×3板/盒药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。
国药准字Z22024752
批准日期:2024-03-11
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜，4g/袋×12袋/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
