| 备案号 | 吉备2025004776 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 天麻胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 吉林省松原市青年大街2499号 |
| 上市许可持有人 | 吉林省华侨药业集团有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 吉林省松原市青年大街2499号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-02-05 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省华侨药业集团有限公司生产的天麻胶囊（批号：国药准字Z22020933）；
已于2025-02-05进行备案
天麻胶囊
其他厂家
国药准字Z22025644
批准日期:2025-09-01
国药准字Z44020185
批准日期:2025-08-04
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批准日期:2025-07-29
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批准日期:2025-07-18
国药准字Z22023594
批准日期:2025-06-24
其他产品
国药准字Z22020771
批准日期:2025-09-16
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用PVC、铝箔，10丸×1板/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。
国药准字Z20083137
批准日期:2025-09-04
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服液瓶用铝塑组合盖，10ml/支×*10支/盒、10ml/支×*8支/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。
国药准字Z20123103
批准日期:2025-02-13
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜，6克/袋×8袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20053754
批准日期:2024-10-10
根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局总局令 第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令 第24号）等相关规定，根据《国家药监局关于修订肤痒制剂说明书的公告》（2024年第126号）变更肤痒颗粒的说明书内容。
国药准字Z22024752
批准日期:2024-03-11
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜，4g/袋×12袋/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
