| 备案号 | 吉备201603182 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 转移因子口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-12-02 |
| 备注 | 已备案 |
长春精优药业股份有限公司生产的转移因子口服溶液（批号：国药准字H20044290）；
已于2016-12-02进行备案
转移因子口服溶液
其他厂家
国药准字H20013288
批准日期:2024-05-30
国药准字H20013138
批准日期:2024-04-22
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其他产品
Y20190003712
批准日期:2024-03-15
申请对奥扎格雷钠（国药准字H19991162）有效期由12个月延长至24个月进行备案。企业对申报资料真实性和合法性负责，并于备案公示后对该药品质量标准和标签中有效期项做相应修改。
国药准字H20003310
批准日期:2018-12-11
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：低硼硅玻璃安瓿，10支/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更低硼硅玻璃安瓿，5支/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
