备案号 | 吉备201800096 |
---|---|
药品通用名称 | 转移因子口服溶液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2018-01-16 |
备注 | 已备案 |
长春精优药业股份有限公司生产的转移因子口服溶液(批号:国药准字H20044290);
已于2018-01-16进行备案
转移因子口服溶液
其他厂家
国药准字H20013288
批准日期:2024-05-30
国药准字H20013138
批准日期:2024-04-22
国药准字H20013424
批准日期:2023-01-17
国药准字H20054318
批准日期:2021-08-18
国药准字H20013408
批准日期:2021-05-13
其他产品
Y20190003712
批准日期:2024-03-15
申请对奥扎格雷钠(国药准字H19991162)有效期由12个月延长至24个月进行备案。企业对申报资料真实性和合法性负责,并于备案公示后对该药品质量标准和标签中有效期项做相应修改。
国药准字H20003310
批准日期:2018-12-11
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:低硼硅玻璃安瓿,10支/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更低硼硅玻璃安瓿,5支/盒药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。