| 备案号 | 吉备201801629 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双黄消炎片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-07-10 |
| 备注 | 已备案 |
弘美制药（中国）有限公司生产的双黄消炎片（批号：国药准字Z22023927）；
已于2018-07-10进行备案
双黄消炎片
其他厂家
国药准字Z22020952
批准日期:2025-04-01
国药准字Z20043340
批准日期:2025-03-21
国药准字Z22022085
批准日期:2024-11-12
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批准日期:2024-09-05
其他产品
国药准字Z22023922
批准日期:2025-06-05
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）规定变更脑得生片等3个品种批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站）。
国药准字Z20030092
批准日期:2025-01-16
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B04391）相关规定变更药用复合膜包装，5g×6袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023922
批准日期:2025-01-15
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B04680）相关规定变更聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔，10片×3板/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023952
批准日期:2025-01-15
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B04445）相关规定变更聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔，12粒×1版/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字H20045610
批准日期:2024-01-30
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜包装；9袋/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
