| 备案号 | 吉备2025022198 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 脑得生片等3个药品批准文号 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 吉林省梅河口市弘美工业园 |
| 上市许可持有人 | 弘美制药（中国）有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 吉林省梅河口市弘美工业园 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-05 |
| 备注 | 已备案 |
脑得生片等3个药品批准文号备案及生产企业信息
扩展信息
弘美制药（中国）有限公司生产的脑得生片等3个药品批准文号（批号：国药准字Z22023922）；
已于2025-06-05进行备案
其他产品
国药准字Z22023927
批准日期:2025-01-16
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2023-46）、国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B04468）相关规定变更聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔，10片×3板/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20030092
批准日期:2025-01-16
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B04391）相关规定变更药用复合膜包装，5g×6袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023922
批准日期:2025-01-15
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B04680）相关规定变更聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔，10片×3板/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023952
批准日期:2025-01-15
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B04445）相关规定变更聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔，12粒×1版/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字H20045610
批准日期:2024-01-30
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜包装；9袋/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
