| 备案号 | 吉备200902020 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 蛇胆川贝液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-08-06 |
| 备注 | 已备案 |
吉林隆泰制药集团有限责任公司生产的蛇胆川贝液（批号：国药准字Z22023781）；
已于2009-08-06进行备案
蛇胆川贝液
其他厂家
国药准字Z42020228
批准日期:2025-09-17
国药准字Z45021487
批准日期:2025-09-11
国药准字Z45021237
批准日期:2025-09-01
国药准字Z45021023
批准日期:2025-08-27
国药准字Z44021631
批准日期:2025-08-01
其他产品
国药准字Z22025634
批准日期:2013-12-20
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：铝塑包装：每板12片：12片/板×2板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023778
批准日期:2013-05-23
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更聚乙烯药用塑料瓶：每瓶装120毫升：每盒1瓶的药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023775
批准日期:2013-02-05
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药品标准（修订）颁布件,批件号：ZGB2011-42，修改变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
