益脉康胶囊备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：药用复合膜包装，每盒装18袋。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更铝塑泡罩包装，10丸/板×1板/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）规定变更澳泰乐颗粒等25个品种批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站）。

申请对使用铝塑泡罩包装的山药丸（国药准字Z22021217）有效期由18个月延长至24个月进行备案，并于备案公示后对该药品说明书和标签中有效期项做相应修订。

申请对使用铝塑泡罩包装的清热化毒丸（国药准字Z22025667）有效期由18个月延长至24个月进行备案，并于备案公示后对该药品说明书和标签中有效期项做相应修订。