| 备案号 | 吉备200903031 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用长春西汀 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-11-18 |
| 备注 | 已备案 |
长春富春制药有限公司生产的注射用长春西汀（批号：国药准字H20040484）；
已于2009-11-18进行备案
注射用长春西汀
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同意本品增加玻璃管制注射剂瓶，10支/盒，配一次性使用预充注射式溶药器（带针）的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
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同意本品增加玻璃管制注射剂瓶，10支/盒，配一次性使用预充注射式溶药器（带针）的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
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同意本品增加玻璃管制注射剂瓶，10支/盒，配一次性使用预充注射式溶药器（带针）的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
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同意本品根据国家药品标准修订件（批件号：XGB2006-014）有关内容修订药品说明书、标签样稿中用法用量项的备案申请，如附件所示（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
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同意本品根据中国药典2005处版增补本及国家局“关于修订克林霉素注射剂说明书的通知”(国食药监注［2009］381号)修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
