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备案号 沪备202000172
药品通用名称 琥乙红霉素颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2020-06-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

琥乙红霉素颗粒备案及生产企业信息

上海福达制药有限公司生产的琥乙红霉素颗粒(批号:国药准字H31020843); 已于2020-06-12进行备案
琥乙红霉素颗粒
其他厂家
国药准字H33020999
批准日期:2025-09-19
国药准字H14021912
批准日期:2025-05-30
国药准字H11020741
批准日期:2025-03-12
国药准字H34022975
批准日期:2024-09-06
国药准字H20003765
批准日期:2024-06-25
上海福达制药有限公司
其他产品
国药准字H31020840
批准日期:2025-02-10
因本品拟变更生产场地(上海福达制药有限公司拟变更为浙江前进药业有限公司),变更本品不影响关键制剂关键质量属性的工艺参数:制粒工序出料电流由“10~20A”变更为“50~55A”。
国药准字H31020890
批准日期:2023-11-28
增加10粒/瓶的包装规格,删除30粒/瓶的包装规格。备案无异议
国药准字H19999166
批准日期:2023-07-17
根据《国家药监局关于修订全身用利巴韦林制剂说明书的公告》(2023年第55号),对本品说明书及标签中【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】等项下内容作相应修订。
国药准字H31022180
批准日期:2023-07-17
根据《国家药监局关于修订三磷酸腺苷二钠制剂说明书的公告》(2023年第50号),对本品说明书及标签中【不良反应】、【注意事项】项下内容作相应修订。
国药准字H31020628
批准日期:2021-09-17
根据《国家药监局关于修订维生素B₆注射剂说明书的公告》(2021年第97号),对本品说明书和标签中【不良反应】、【禁忌】等项下内容作相应修订。
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