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备案号 沪备201900030
药品通用名称 呋塞米片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2019-01-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

呋塞米片备案及生产企业信息

上海朝晖药业有限公司生产的呋塞米片(批号:国药准字H31021074); 已于2019-01-31进行备案
呋塞米片
其他厂家
国药准字H33020735
批准日期:2025-08-06
国药准字H20244636
批准日期:2025-08-05
国药准字H20254676
批准日期:2025-07-30
国药准字H14022360
批准日期:2025-07-17
国药准字H44022268
批准日期:2025-07-16
上海朝晖药业有限公司
其他产品
国药准字H20243508
批准日期:2025-04-30
将本品有效期由“12个月”变更为“18个月”,说明书和标签作相应修订;根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项公告》(2017年第100号),在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
国药准字H20056442
批准日期:2025-03-13
将本品(盐酸布比卡因注射液)的有效期变更至“24个月”,说明书作相应修订;根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项公告》(2017年第100号)及药品补充申请批准通知书,在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
国药准字H20030246
批准日期:2025-01-08
新增Piramal Pharma Limited为本品原料药酮康唑供应商,新增河南利华制药有限公司为本品原料药丙酸氯倍他索供应商。
国药准字H20000168
批准日期:2024-12-13
根据国家药品监督管理局国家药品标准修订件(批件号:XGB2020-047),将本品药品标准由“WS1-(X-075)-2005Z”变更为“WS1-(X-075)-2005Z-2020”。
国药准字H20030088
批准日期:2024-07-22
根据《中国药典》2015年版第一增补本,将本品说明书【规格】项由“0.5g(按C12H10CaO10S2计)”修订为“0.5g”,【执行标准】修订为“《中国药典》2015年版第一增补本”,说明书、标签作相应修订,备案无异议。
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