*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 沪备200800054
药品通用名称 氢溴酸西酞普兰口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2008-03-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-22

氢溴酸西酞普兰口服溶液备案及生产企业信息

上海实业联合集团长城药业有限公司生产的氢溴酸西酞普兰口服溶液(批号:国药准字H20052652); 已于2008-03-03进行备案
氢溴酸西酞普兰口服溶液
其他厂家
国药准字H20052652
批准日期:2023-08-24
国药准字H20052652
批准日期:2013-07-04
上海实业联合集团长城药业有限公司
其他产品
国药准字H31022868
批准日期:2011-06-03
变更国内生产药品的包装规格(本公司胃蛋白酶口服溶液原包装规格为120ml/瓶、20ml/瓶,现申请在此基础上增加包装规格为10ml×6(12)支/盒。直接接触药品的药包材材质不变)。备案无异议
国药准字H20073689
批准日期:2010-05-31
变更国内生产药品的包装规格(本公司复方磷酸可待因口服溶液原包装规格为120ml/瓶,现申请在120ml/瓶的基础上增加一种包装规格为60ml/瓶。直接接触药品的药包材材质不变。)
国药准字H31020325
批准日期:2009-07-03
根据国家食品药品监督管理局下发的《关于修订阿昔洛韦制剂说明书的通知》(国食药监注[2009]111号)文的要求,对阿昔洛韦制剂的说明书进行修订。
发布