| 备案号 | 沪备200900167 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方磷酸可待因口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-07-03 |
| 备注 | 已备案 |
上海实业联合集团长城药业有限公司生产的复方磷酸可待因口服溶液（批号：国药准字H20073689）；
已于2009-07-03进行备案
复方磷酸可待因口服溶液
其他厂家
国药准字HC20150015
批准日期:2022-10-11
国药准字H20057395
批准日期:2022-05-10
国药准字H10930193
批准日期:2020-01-17
国药准字H20073689
批准日期:2016-08-11
国药准字H10930193
批准日期:2013-04-10
其他产品
国药准字H31022868
批准日期:2011-06-03
变更国内生产药品的包装规格（本公司胃蛋白酶口服溶液原包装规格为120ml/瓶、20ml/瓶，现申请在此基础上增加包装规格为10ml×6（12）支/盒。直接接触药品的药包材材质不变）。备案无异议
国药准字H31020325
批准日期:2009-07-03
根据国家食品药品监督管理局下发的《关于修订阿昔洛韦制剂说明书的通知》（国食药监注[2009]111号）文的要求，对阿昔洛韦制剂的说明书进行修订。
