| 备案号 | 黑备201000101 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用泮托拉唑钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-03-01 |
| 备注 | 已备案 |
哈药集团三精加滨药业有限公司生产的注射用泮托拉唑钠（批号：国药准字H20083908）；
已于2010-03-01进行备案
注射用泮托拉唑钠
其他厂家
国药准字H19990170
批准日期:2025-09-12
国药准字H20233088
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其他产品
国药准字H20140084
批准日期:2014-11-06
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每盒5瓶的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H10950288
批准日期:2011-09-27
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20083907
批准日期:2010-09-17
同意按照《中国药典》（2010年版）的要求修改本品说明书有关内容。经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。注：中国药典所收载的相同品种，如含有中国药典规定以外的杂质，应当增加杂质控制项目。
国药准字H23023394
批准日期:2010-02-09
经审核，并经省药品检验所对资料复核及一批样品检验，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
