| 备案号 | 黑备201000397 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用泮托拉唑钠等两个规格 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-17 |
| 备注 | 已备案 |
注射用泮托拉唑钠等两个规格备案及生产企业信息
扩展信息
哈药集团三精加滨药业有限公司生产的注射用泮托拉唑钠等两个规格（批号：国药准字H20083907）；
已于2010-09-17进行备案
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批准日期:2014-11-06
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每盒5瓶的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H10950288
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经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20083907
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经审核，并经省药品检验所对资料复核及一批样品检验，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。
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经审核，并经省药品检验所对资料复核及一批样品检验，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
