| 备案号 | 黑备201300057 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 归芍活血胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-03-15 |
| 备注 | 已备案 |
黑龙江省林宝药业有限责任公司生产的归芍活血胶囊（批号：国药准字B20020722）；
已于2013-03-15进行备案
其他产品
国药准字Z23020924
批准日期:2020-05-21
同意根据国家药监局关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药说明书的公告（2020年 第40号）对药品说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行修订，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字B20020304
批准日期:2017-07-04
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每盒30瓶（每瓶装10ml）的包装规格，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20053981
批准日期:2013-04-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12片，每盒装2板；每板12片，每盒装3板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23022176
批准日期:2013-04-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12片，每盒装2板；每板12片，每盒装3板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23022178
批准日期:2013-04-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12粒，每盒装3板；每板12粒，每盒装4板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
